242020-05
GMP胶囊口服制剂洁净车间
胶囊剂在制备过程中受微生物污染的机会很多，如空囊壳在运输和存放过程中，在制作填充的整个过程中，内、外包装材料等都会污染微生物。【硬胶囊剂的质量要求】胶囊剂在制备过程中受微生物污
242020-05
GMP洁净度等级最新版本
做洁净室最重要的就是洁净等级，而我们做GMP的洁净等级更是有特殊要求，和我们普通的洁净等级有不同的等级区分，今天我们跟大家分享GMP洁净度等级最新版本 新版GMP洁净度等级A、
232020-05
GMP洁净室获取无菌空间的两大方法
GMP洁净室与其他工业洁净室有所不同，特别是无菌生产，不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供所谓的无菌环境（无菌室）。当然无菌是相对的GMP洁净
232020-05
gmp净化车间标准
近期我们已经陆续分享了几篇关于gmp净化车间的文章了，今天我们讲的是gmp净化车间标准，而gmp净化车间标准讲的其实就和gmp车间洁净ABCD级别类似，具体详细的等级标准可参考
232020-05
30万级洁净间的微尘限度是多少？
仅仅针对微尘粒子数目来做标准，30万级洁净间标准如下: 每立方米尘粒最大允许数 大或等于0.5微米的粒子数不得超过10500000个,大或等于5微米的粒子数不得超过60000个
232020-05
2017年低温实验室制冷大全
低温实验室我们已经很熟悉了，尤其在这炎热的夏天，听到这低温二字都会感觉到一丝凉意，那低温到底在实验室里面是如何被人为的制造出来的呢？下面我们就这对制冷的五种方法一一介绍：1：利
232020-05
2017年低温实验室使用需要注意的六大事项
我们在建设好低温实验室后，其实还是有很多工作需要做的，今天我们就跟大家分享低温实验室使用需要注意的六大事项，这是我们2017年给大家重新整理的六大注意事项，希望能帮到大家。1、
222020-05
2017年gmp洁净区等级划分
gmp车间洁净ABCD级别,按照ABCD的等级规则来划分，是有动静之分的，而我们说的的百级、万级、十万级没有动静态之分，这两种等级划分规则有很大的区别，容易产生误区。阅读本文的
222020-05
1级净化房工程到底指的是什么？
最近听到客户跟我们讲到1级净化房工程设计的相关问题，其实当我们一听到1级净化房这个词，就知道客户表述的词语非专业术语，不过这也不能怪客户，毕竟不是专业做我们净化工程最近听到客户
222020-05
10万级洁净间价格是多少？
因为前段时间专门讲述了洁净间相关的知识，就已经有朋友来问我们10万级洁净间价格了。实际上，直接这样问，通常是得不出结果的，为什么呢？因为我们做一个洁净间并不会单纯的因为前段时间